Genetică și miopie
Conținutul
Miopia este dominantă sau recesivă Conținutul Main navigation Relații interalelice[ modificare modificare sursă ] Relațiile interalelice sunt relațiile genotipice care se stabilesc între alelele unei gene la organismele diploide și care modifică expresia lor fenotipică.
Organismele diploide au câte două alele pentru fiecare genă sau, generalizând, pentru fiecare locus, indiferent dacă acesta corespunde unei regiuni codante sau nufiecare fiind situată pe câte unul din cromozomii omologi. Dacă într-o populație există două alele diferite notate cu A și a atunci se pot forma trei genotipuri: AA, Aa si aa.
Meniu de navigare
Indivizii care au genotipurile AA și aa sunt homozigoți iar cei cu genotipul Aa sunt heterozigoți. Fenotipurile asociate acestor genotipuri pot fi identice sau diferite.
Dacă genotipurile AA și Aa au același fenotip atunci alela A viziune 0 05 ce înseamnă considerată ca alelă dominantă iar alela a ca alelă recesivă, prezența alelei A mascând expresia fenotipică a alelelei a. Manifestarea fenotipică a alelei a se va putea observa doar la organismele homozigote cu genotipul aa.
- Mediul - Altă cauză importantă este influența mediului asupra mușchilor globului ocular.
- Dominanță și recesivitate genetică Miopia este dominantă sau recesivă
- Scăderea miopiei vederii
- Vezi articolul precedent Miopie și genetică MedicinÄ Miopia, de la A la Z Miopia debuteaza adesea in copilarie, incepand cu ani, si creste progresiv pana la ani.
- Miopie - Wikipedia
Relațiile de dominanță și recesivitate sunt relații care se stabilesc datorită interacțiunii între două alele și nu sunt proprietăți intrinsece ale alelelor: în multe situații una și aceeași alelă miopia este dominantă sau recesivă fi dominantă față de o alelă și recesivă față de altă alelă.
Genă și alelă[ modificare modificare sursă ] Genele sunt poziționate pe cromozomipoziția fiecărei gene fiind numită locus la plural loci. Meniu de navigare Cei doi loci omologi loci situați pe aceeași poziție genetică și miopie perechea de cromozomi omologi pot fi genetică și miopie de versiuni identice sau diferite ale genei, versiuni numite alele.
În cazul în care cei doi loci omologi sunt ocupați de versiuni identice ale genei, organismul este homozigot pentru gena respectivă.
Miopie autozomal dominantă 22
În cazul în care pe cei doi loci omologi se găsesc alele diferite, organismul este heterozigot. Alelele diferite apar ca urmare fie a mutațiilor fie a recombinării între alele prin crossing-over.
Tipuri de relații interalelice[ modificare modificare sursă ] dominanța completă apare atunci când fenotipul organismelor homozigote dominante este identic cu fenotipul observat la heterozigoți. Dominanța incompletă se manifestă când nicio genă nu primește dominanță completă, dar nici nu e recesivă.
Dominanța incompletă înseamnă că dacă un ovul de la o floare albă primește polen de la o floare roșie, planta rezultată va avea flori de culoare roz.
Un exemplu ar fi în cazul grupelor de sângedacă un părinte are grupa A, și celălalt grupa B, copilul va fi născut cu grupa de sânge AB.
Astfel, ambele gene sunt exprimate și funcționale. Relații interalelice între alelele genelor autozomale și gonozomale[ modificare modificare sursă ] La unele organisme diploide modul de determinare a sexului este legat de prezența cromozomilor sexuali gonozomi sau heterozomi.
Main navigation Unul din sexe este miopia este dominantă sau recesivă, producând gameți identici ce conțin același gonozom cum este cazul la femei care produc ovule ce conțin 23 de cromozomi, unul din ei fiind întotdeauna un cromozom X iar celălalt este heterogametic, producând două tipuri de gameți, cu unul sau altul dintre cei doi heterozomi cum este cazul la genetică și miopie care produc spermatozoizi ce conțin fie un cromozom X, fie un cromozom Y.
Relațiile interalelice descrise mai sus sunt identice la cele două cum se numește viziunea diferit pentru genele situate pe autozomi. Pentru miopia este dominantă sau recesivă situate pe heterozomi situația este diferită, în funcție de sex și de mecanismul genetic de determinare a sexului.
La organismele la care reglarea expresiei genelor situate pe cromozomul X nu implică inactivarea unui cromozom X ca, de exemplu, la Drosophila relațiile interalelice descrise mai sus se aplică și la genele situate pe cromozomul X la organismele femele, existând cu adevărat caractere dominante gonozomale sau genetică și miopie gonozomale legate de sex.
EJERCICIO PRIMERA Y SEGUNDA LEY LEYES DE MENDEL
Dimpotrivă, la organismele la care reglarea expresiei genelor situate pe cromozomul X implică inactivarea unui cromozom X precum la mamifere și deci și la specia umană numai o singură alelă va fi activă la femele, cealaltă fiind heterocromatinizată.
Inactivarea cromozomului X fiind realizată la întâmplare în fiecare celulăfemelele vor fi un mozaic celular format din două populații celulare ce se diferențiază prin alelele genelor gonozomale exprimate.
Vederea mare a ecranului nu se deteriorează
Fiecare dintre aceste alele se va exprima la genetică și miopie celular indiferent dacă în alt context genotipic ele sunt dominante sau recesive. În acest caz conceptul de dominanță și recesivitate nu se mai aplică alelelor genelor situate pe cromozomul X cu excepția celor localizate în regiunile pseudoautozomale.
La sexul heterogametic spre exemplu la barbații 46,XY este prezentă doar o genetică și miopie alelă pentru fiecare din genele situate pe gonozomi, alele care se vor exprima fenotipic indiferent dacă în alt context genotipic ele sunt dominante sau recesive. Modele de transmitere monogenică În general, ne gândim că într-o familie există o boală dominantă atunci când se înregistrează mulţi genetică și miopie, când bolnavul are cel puţin un părinte bolnav şi dacă nu apar căsătorii între rude.
